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其它的,多余的,xrd摇摆曲线检测分析,唠叨的话:有一些定量分析方法是专门的。比如,石油部有一个部颁标准,是针对粘土矿物定量分析的。不过,做一个样品不很容易,需要做多个实验,一个测试周期可能要一周左右。北京大学的江超华老师那里可以做这个工作,且收费应当算是---。另一个是关于钢中残余奥氏体含量的测定。这个方法也比较成熟,不过,对于不同的钢有些差别。自己学学不是很难。国内会用maud的人---浙江大学分析测试中心的吕光烈老师。你如果对定量分析方法已经了解了个大概,你不妨去查一下文献,有n多的这方面的,多半是针对某些特定环境可以使用的一些方法。如果能拿来套用,xrd摇摆曲线检测价格,则是你的幸运。
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一个峰能表达一个物相强度吗?
上面说到,xrd摇摆曲线检测多少钱,一般使用物相强峰的峰高或者面积来表示这个物相的衍射强度。但是,真的对这样表示吗?如果你的样品是粉末,那么你知道粉末样品是什么形状的吗?
假如是完状的,那么,无论你怎么制备样品,结果都是无任何择优取向的。因此,用一个峰的强度就可以表述一个物相的强度。---的是,没有几种粉末是真正球状的。更多的是其它形状。
比如,石墨往往是片状的,有些虽然不是片状的,但也是有棱有角的,或者你可以将它们---为长方体,三角形等等。试想想,如果在样品的压片过程中,有人为的因素,比如抖动一下,结果会怎么样呢?粉末的排列是不是还会是完全无序的呢?肯定不是,它们总是会朝着“整齐”的姿态排列。这就是我们的不幸,因为粉末颗粒排列得越整齐,也就是它们越有序,越是我们所不期望的。
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非晶质衍射图的特征是:在整个扫描角度范围内(从2θ 1°~2°开始到几十度)只观察到被散射的 x 射线强度的平缓的变化,其间可能有一到几个值;开始处因为接近直射光束强度较大,随着角度的增加强度迅速下降,到高角度强度慢慢地趋向仪器的本底值。
从 scherrer 公式的观点看,这个现象可以视为由于晶粒---地细小下去而导致晶体的衍射峰---地宽化、相互重叠而模糊化的结果。晶粒细碎化的---就是只剩下原子或离子这些粒子间的近程有序了,这就是我们所设想的非晶质微观结构的场景。非晶质衍射图上的一个值相对应的是该非晶质中一种常发生的粒子间距离。
介于这两种典型之间而偏一些非晶质的过渡情况便是准晶态了。
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