xrd小角度检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要---半导体产业发展的应用技术研究,---重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
常见问题
q1、粉末样品量过少会有什么样的影响?
答:因为粉末样品要铺满整个样品台,样品量过少可能导致x射线打在样品台上,从而影响数据。
q2、为什么部分样品的测试结果中衍射峰强度较低,甚至没有明显的衍射峰?
答:样品的衍射峰强度主要跟自身结晶度有关,结晶度越好,衍射峰越明显,其次才是样品量和仪器功率。
q3、步长和扫描速度有何关联?扫描速度对样品的测量有何影响?
答:步长决定了扫描的精细程度,扫描速度是由步长和每步的时间决定的,每步的时间长短会影响衍射峰的强度和信噪比。每步的时间越长,步长越小,则谱越精细,信噪比越高,甘肃xrd小角度检测,可用于定量计算,如xrd精修等。
q4、xrd定量的度如何?
答:xrd为半定量分析,定量测试结果度有限,仅供参考。
q5、为何有些样品的测试结果基线较高?能否---?
答:有荧光散射现象的样品,如铁含量较高的样品,测试结果会出现基线较高的情况,这是无法---的。
q6、cu靶的波长是多少?
答:kα1=1.540538埃。
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xrd结晶度的测量方法:
1、纯样法,即把测定的物质的绕射硬度和该性质的百分之i一百的晶态试样(或者百分之i一百非晶态样品,原理相同)比较,可以得出该试样的结晶度。
以公式的形式表示则是:xc=ic/i0。
注意:xc为待测样品的结晶度,ic为待测样品的全部衍射峰的积分强度,i0为100%晶态的积分强度
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xrd图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的xrd图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.
峰高:对多晶来说,xrd小角度检测测试,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.
另外,如果样品不为纯晶体,xrd小角度检测服务,而同时存在非晶体的情况下,不同xrd图像同一位置角度对应的 峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高,相应的峰越高.
峰宽:一般分析多的数值是fwhm(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用x射线的波长分布,即使是单色x射线也不完全只有确定波长; 从多晶样品角度说,xrd小角度检测实验室,fwhm和晶粒大小成反比,即,晶粒直径越小对应的fwhm越大, 具体计算可以参考scherrer equation.
峰面积:也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定,和样品本身相关的量有:该峰对应晶面的数量,晶胞体积,晶粒体积,structure factor等.
以上只是粗略说明,具体情况还是需要具体分析.
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