锂电xrd检测半导体xrd检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要---半导体产业发展的应用技术研究,---重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
在teau 退火条件下的晶圆边缘产生了高密度缺陷,导致了晶圆边缘的应变集中区。每条缺陷对应于每条滑移带。这些滑移带都是<011>;取向,对应于四个倾斜的{111}滑移面上1/2<110>;的柏格斯矢量。通过选区高分辨率模式的xrdi测量结果可发现更小的滑移带,也都是对应于<011>;取向。这些滑移带都是起源于晶圆的边缘,然后向晶圆的内部扩散。
在spike 退火条件下的晶圆的左下方边缘只有少数尺寸很小的缺陷。这些缺陷需要在倍率的xrdi下才能看清楚。一些研究表明,在1320k以下晶圆没有明显的滑移线出现。当温度大于1320k的时候,滑移线开始明显增加,锂电xrd检测服务,而且与退火时间成一定的线---。这也与一些原位试验的结果一致。当温度升高,位错会加速扩展并形成大的滑移带。这些表明,在该spike退火条件下,晶圆边缘有一定的位错源,但是位错的扩散得到了---的阻止。
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(1)每一个物相的衍射强度,这倒不难,我们可以从衍射图上量出来。
(2)每一个物相的k值,这个k从何而来呢? 这里的k值是这样一个定义:用某种纯物质x与α al2o3按重量比1:1混合均匀,测量两者的衍射强度之比。
这里的“衍射强度”被定义为峰的高度(不是面积)。 这个比值称为x物相的k值。这个k值只与物相结构有关,因此可以被写入pdf卡片。现在的电子版pdf卡片上有这样一个数据:i/ic(rir)=yyy。因此,我们也称为rir值,其中i是卡片所列物相的强线的峰高,而ic是刚玉(α-al2o3,corundum)强线的峰高。
我们已经给出了这个方法的标准,就是这么定义的。 这样一来,定量分析就变得如此简单!扫描一遍样品的衍射谱,从图上量出每个物相的衍射峰的峰高,再从pdf卡片上查出每个相的rir值,就可以轻松地计算出全部物相的含量来。 真的,锂电xrd检测测试,事实上,就是这么简单。你自己就可以做。再也不必求别人!。 这就是所谓的“绝热法”。绝热的意思是不再需要标样,因为样品中每一个物相的k值都已经知道,不需要与样品外的打交道。
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在做 rietveld 精修(refinement)之前我已经的测定了晶胞参数。在精修的过程中,发现晶胞参数与先前的测定值相比较,差别很大,但整体的 r 残差因子( r-factor)很小。如果对晶胞参数进行束缚,锂电xrd检测平台,则整体的残差因子较大。请问我该如何处理?
如果你的 xrd 数据没有杂相峰,且提供的空间群也正确,西藏自治锂电xrd检测,那么应该优先选择小的 r 值的 结果。
我安装了 fullprof 软件,但打不开在理学dmax-2000 仪器上的数据文件.raw, 或.txt 文件。请问它要求的文件格式是什么吗?该怎么转化成它要求的文件格式?fullprof 和 winplotr 两个软件哪个---?
你可以用 jade 将数据转换为 fullprof 能识别的格式,fullprof 能识别多种数据格式,具体格式在它的说明文件里都有相应的说明。fullprof是一个可单独执行的用于晶体结构分析的程序;而 winplotr是一个用户界面程序, 我们通过它来调用 fullprof、指标化程序、键长键角计算等程序 。
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